Los seres vivos que menos evolucionan:

Toda la inmensa variedad de formas de vida presentes en nuestro planeta proviene de una o unas pocas especies de organismos originales. Esto incluye tanto a plantas como animales, bacterias microscópicas como gigantes ballenas azules y tanto a los actuales seres vivientes como a los ya extinguidos. Todas las especies existentes hoy en día, provienen de otras primitivas.

Todas la especies han evolucionado a lo largo de la historia, sin embargo hay algunas que lo han hecho en menores proporciones, debido a que estas se adaptan mejor al medio y no necesitan cambiar mucho.

Estas son algunas de ellas:

      1. Los ornitorrincos:

Es una especie de mamifero semiacuático, siendo uno de los unicos mamiferos que ponen huevos en lugar de dar a luz a las crías.
Se caracteriza por tener una forma particular, cuerpo alargado, con un hocico con forma de pico de pato, patas de nutria y cola de castor (cola que utiliza para nadar y como reserva de grasa); ademas debe saberse que es uno de los pocos mamiferos venenosos, su veneno, que es liberado de un espolón en las patas traseras, puede ocasionar un dolor muy intenso a los seres humanos, no llegando a matarlo, matando solamente a animales pequeños como los perros.

       2. Las zarigüeyas: 

Este animal está extendido en América desde el Canadá hasta Chile y Argentina septentrional. Es común en la parte central de esta extensa área, y se la encuentra en las selvas y boscajes más espesos. En la mayor parte de Argentina, Paraguay, sur del Brasil y Uruguay, la especie común es la comadreja overa (Didelphys azarai).
En el suelo, este marsupial americano esencialmente arborícola se mueve con notoria lentitud y torpeza, asentando toda la planta del pie. Pero se encarama a los árboles muy ágilmente; asimismo se desplaza entre las ramas con seguridad, gracias a los pulgares oponibles de los pies posteriores y a la cola prensil de que está dotado.

       3. Los tiburones:

Los tiburones son uno de los animales más extraordinarios en el planeta tierra. Ellos han existido en la tierra por más de 450 millones de años y ese solo hecho los hace increíbles.

Viven desde antes de que los vertebrados terrestres poblaran la tierra y incluso antes de que muchas plantas se desarrollaran en los continentes.
Mientras que los tiburones antiguos eran muy diferentes a estos que tenemos ahora, las especies actuales que conocemos han estado ahí desde hace 100 millones de años.Esto significa que estaban ahí cuando los dinosaurios rondaban la tierra.

      4. Los cocodrilos:

            

Los cocodrilos son los reptiles de mayor tamaño. También los más grandes entre todos los depredadores que pasan algún tiempo sobre tierra. Los cocodrilos más grandes, son mayores que los más grandes tigres, leones y osos polares. En el agua, solo el Gran Tiburón Blanco y las ballenas asesinas, son depredadores mayores a los cocodrilos.

Vídeo explicativo a cerca de la evolución de las especies:

Proyecto genoma humano:

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
Con un presupuesto de 3 mil millones de dólares y la participación de un Consorcio Público Internacional, formado por EEUU, Reino Unido, Japón, Francia, Alemania, China y otros países.

Objetivos

Desde el principio de la investigación,se propuso desarrollar el PGH a través de dos vías independientes, pero relacionadas y ambas esenciales:
Secuenciación: se trataba de averiguar la posición de todos los nucleótidos del genoma (cada una de las cuatro posibles bases nitrogenadas típicas del ADN).
Cartografía o mapeo genético: consistía en localizar los genes en cada uno de los 23 pares de cromosomas del ser humano.

Ventajas

El trabajo sobre la interpretación de los datos del genoma se encuentra todavía en sus etapas iniciales. Se prevé que un conocimiento detallado del genoma humano ofrecerá nuevas vías para los avances de la medicina y la biotecnología.
Además, el PGH tiene una consecuencia muy importante, y es que se pueden conocer la base molecular de ciertas enfermedades hereditarias y que se puede realizar un diagnóstico de las mismas.

Vídeo explicativo:

¿Hay algo que no se puede clonar?

¿clonación?

Es el procedimiento científico que consiste en tomar el material genético de un organismo para obtener otro idéntico, denominado clon. A través de la clonación, no hay una unión de óvulos con espermatozoides.

¿Cómo?

Básicamente lo que se hace es quitarle el núcleo a una célula e implantarle el núcleo del otro organismo a clonar.
Con la clonación quedó demostrado que el núcleo de cualquier célula tiene la información necesaria para crear un individuo completo, aunque puede variar según el medio en el que se encuentre.

Los seres humanos

Actualmente se puede clonar todo tipo de seres vivos, si hablamos de animales lo vemos como una cosa más normal, pero cuando hablamos de clonación humana ya cambia nuestra opinión, porque salen problemas éticos que hacen que veamos la clonación de otra manera distinta.

En la naturaleza humana hay un caso de clonación natural que son los gemelos. En este caso, las dos personas que nacen son únicas, lo cual demuestra que existe libertad humana. De ahí se deduce que la persona es única e irrepetible; no hay dos seres humanos iguales.
Sin embargo, esto cambia cuando se trata de manipular la biología humana, al fabricar seres humanos según los deseos de una pareja, de una señora, de la sociedad, o del Estado.
Lo que se puede conseguir con la clonación humana tiene consecuencias sociológicas, culturales, políticas y morales.
  

El embrión humano no es una cosa, es una persona, no es algo sino alguien, no es un material biológico sino un ser humano y como todo ser humano, el embrión tiene derecho a la vida, a la libertad, a la salud, a la integridad de su persona, a la protección, al cuidado y ayuda, a la seguridad, a no ser sometido sin su libre consentimiento a experimentos. El consentimiento de los padres NO sirve, ya que no es una pertenencia de los padres.

Aquí vídeo explicativo acerca del tema:

Organismos transgénicos:

Un organismo genéticamente modificado es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética. La definición estadounidense incluye igualmente las modificaciones realizadas mediante la selección artificial. La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis o la cisgénesis, es decir, la inserción de uno o varios genes en el genoma. Los OGM incluyen microorganismos como bacterias o levaduras, insectos, plantas, peces y animales. Estos organismos son la fuente de los alimentos genéticamente modificados, y son ampliamente utilizados en investigaciones científicas para producir otros bienes distintos a los alimentos.

Tipos de transgénicos:

-Plantas transgénicas: Como plantas que son atacadas por insectos en las que se les introduce en el núcleo de sus células una sustancia tóxica para ellos, para que cuando crezcan no se les acerquen. También para alimentos de consumo directo como frutas etc.

-Animales transgénicos: Para el consumo humano, como salmones a los que se les introducen genes para que no dejen de crecer.

-MGM(microorganismos): Un gen de insulina, se introduce al ADN de otro organismo y este produce insulina.

¿Como se obtiene un organismo transgénico?:

Localizar el gen. Se localiza el cromosoma en el que se encuentra el gen y se selecciona un vector para ese gen, generalmente un plásmido (moléculas de ADN bacteriano) o un virus. 

Aislar el material genético. Se aísla el material genético de la célula donante y de la receptora (huésped).

Fragmentar el ADN. Se fragmenta el ADN de ambas células con enzimas de restricción que cortan por secuencias concretas.

Empalmar unos trozos de ADN con otros. El gen aislado se une al material genético de la célula receptora por la acción de enzimas ligasas.

Introducir el ADN en una célula huésped. Por último, se introduce el nuevo ADN en las células embrionarias del organismo que queramos modificar.

Ventajas e inconvenientes:

Ventajas:
-Creación de nuevas especies a partir de la combinación de genes de varias existentes como por ejemplo tomates con genes de pez, cultivos con genes de insectos ect.

-Aportación de grandes logros a la humanidad, como la disminución del hambre en el mundo permitiendo el cultivo de hortalizas en zonas desérticas o aumentando el tamaño de los frutos cultivados, etc.

-Creación de organismos que funcionen como fábricas biológicas, produciendo grandes cantidades de proteínas utilizadas en el tratamie to de enfermedades humanas (insulina).

Inconvenientes:

-Los antitransgénicos argumentan que los herbicidas asociados a los OGM, como el roundup son tóxicos.

-Consideran que no se han realizado estudios suficientes para garantizar la inocuidad de su consumo.

-Durante el proceso de ingeniería genética se usan genes que otorgan resistencia a antibióticos para identificar las células con la modificación deseada. Existe la preocupación de que dichos genes puedan ser transferidos a microorganismos, originando cepas resistentes a los antibióticos.

-Aunque no se ha observado, el movimiento anti-transgénico argumenta que los transgénicos pueden generar nuevas alergias.

A continuación, vídeo en el que se muestran varios ejemplos de organismos transgénicos que se han creado para mejorar nuestras condiciones de vida:

Mutaciones y diversidad genética:

Como ya he explicado en la última entrada, la mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

Diversidad genética:

La diversidad genética es el número total de características genéticas dentro de cada especie. Esta diversidad se reduce cuando hay “cuellos de botella”, es decir, cuando una población disminuye substancialmente y quedan pocos individuos.

A mayor diversidad genética, las especies tienen mayores probabilidades de sobrevivir a cambios en el ambiente. Las especies con poca diversidad genética tienen mayor riesgo frente a esos cambios. En general, cuando el tamaño de las poblaciones se reduce, aumenta la reproducción entre organismos emparentados (consanguinidad) y hay una reducción de la diversidad genética.

La diversidad genética se puede medir utilizando la diversidad de genes, la heterocigocidad, o el número de alelos por locus.

Mutaciones y enfermedades:

Una mutación consiste en un cambio en el material herditario (ADN) que no puede justificarse a través de la segregación o la recombinación.

Aquello que muta es el gen, una unidad que alberga los datos que se heredan y que se encuentran en el ADN. A partir de una mutación, el ser vivo (incluyendo a los seres humanos) puede desarrollar distintas enfermedades o manifestar cambios en su organismo. Es decir que la mutación se produce porque al realizarse la replicación del ADN sucede algo que hace que varíen sus nucleótidos (elementos del que se encuentra formado); dicha variación puede aparecer en cualquier zona del ADN. Si la mutación se produce al unirse los gametos, en las futuras generaciones aparecerá dicha mutación como una característica permanente de la descendencia.

Dichas enfermedades son, entre otras:

Enanismo : La mutación afecta el gen de un receptor del factor de crecimiento. Es dominante, es decir uno de los progenitores debería estar afectado con la enfermedad y el riesgo de transmisión a la descendencia es del 50%.

Síndrome de Down : Es un trastorno genéticocausado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 , en vez de los dos habituales, caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares(Ojos oblicuos, cabeza ancha y cara redondeada...) que le dan un aspecto reconocible.

El Sindrome de Edwards: Más conocida comoTrisomía 18. Es una aneuploidía* humana que se caracteriza usualmente por la presencia de uncromosoma adicional completo en el par 18.Las caracteristicas de esta enfermedad son: Boca y nariz pequeñas, deficiencia mental, lesiones cardíacas...Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos se le ha considerado como una enfermedad de tipo letal.

El síndrome de Patau: Trisomía en el par 13, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.Sus caractertisticas son: Labio leporino, paladar hendido, deficiencias cerebrales y cardiovasculares...Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año.

El síndrome de Klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo(trastorno en que los testículos no son funcionales).Sus caracteristicas son:Esterilidad, deficiencias mentales y algunos caracteres sexuales secundarios femeninos...

El síndrome de Turner: Es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosomaX. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidadde por vida.

El síndrome XYY: Es una anomalía (específicamente una trisomía) de loscromosomas sexuales donde el hombre recibe uncromosom Y extra. Sus caracteristicas son: Varones de estatura elevada, se relaciona con una mayor agresividad, bajo coeficiente mental...

El síndrome XXX o triple X: Es una anomalía genómica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles.Rasgos mentales o sociales que presentan estas personas se asocian más con problemas mentales y de comportamiento.Tienen una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla, pueden causar retrasos en las habilidades sociales y en el aprendizaje.

Entre otras como el síndrome de Williams... etc.

Efectos perjudiciales de la ingeniería genética:

Introducción:

La ingeniería genética es el método que modifica las características hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteración de su material genético. Suele utilizarse para conseguir que determinados microorganismos como bacteiras o virus, aumenten la síntesis de compuestos, formen compuestos nuevos, o se adapten a medios diferentes. Otras aplicaciones de esta técnica, también denominada técnica, también denominada técnica de ADN recombinante, incluye la terapia génica, la aportación de un gen funcionante a una persona que sufre una anomalía genética o que padece enfermedades como síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o cáncer.

Áreas de aplicación:

1. Obtención de Proteínas: En la actualidad, gracias a la tecnología del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas proteínas humanas en microorganismos adecuados para su fabricación comercial. Un ejemplo típico es la producción de insulina.

2. Obtención de Vacunas Recombinantes:
Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniería genética. Como la mayoría de los factores antigénicos (patógenos) son proteínas, lo que se hace es clonar el gen de la proteína correspondiente, para poder obtener la vacuna en contra de la enfermedad.

3. Diagnóstico de enfermedades de origen génico.
Conociendo la secuencia de nucleótidos de un gen responsable de una cierta anomalía, se puede diagnosticar si este gen anómalo está presente en un determinado individuo.

4. Obtención de anticuerpos:

Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cáncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas.

Efectos perjudiciales y riesgos:

Mientras que los beneficios potenciales de la ingeniería genética son considerables también lo son sus riesgos. Por ejemplo, la introducción de genes que producen cáncer en un microorganismo infeccioso común, como el influenza virus, puede ser muy peligrosa. Por consiguiente, en la mayoría de las naciones, los experimentos con ADN recombinante están bajo control estricto, y los que implican el uso de agentes infecciosos solo se permiten en condiciones muy restringidas. Otro problema es que, a pesar de los rigurosos controles, es posible que se produzca algún defecto imprevisto como resultado de la manipulación genética.

Aquí tienen un vídeo dónde pueden averiguar más acerca de los prejuicios de la ingeniería genética.

¿Qué porcentaje del cerebro empleamos los humanos? ¿Depende de los genes?

El mito del 10 % del cerebro es una creencia popular muy extendida que afirma que la mayoría o todos los seres humanos utilizamos solamente el 10 por ciento de nuestro cerebro. Por asociación, a menudo se sugiere que mediante algunos procesos una persona puede ser capaz de aprovechar ese potencial no utilizado y que, al hacerlo, se produce un aumento significativo de su inteligencia.

El ser humano utiliza prácticamente el 100% cien del cerebro para realizar cualquier actividad, según los neurólogos, lo que desmonta por completo el argumento de esta teoría y la convierte en mera ciencia ficción.

Aplicaciones de la clonación:

La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual.

Las aplicaciones de la clonación  están relacionadas con la medicina, la producción ganadera, la investigación...

Aquí tenemos algunos casos en los que la clonación nos permite disponer de:

1-. Animales que presentan algunas características que interesa preservar. Como por ejemplo vacas que producen mucha leche, o carne (animales transgénicos).

2-. Animales de laboratorio. Que puedan servir de modelo para investigar algunas enfermedades, como por ejemplo, los ratones.

3-. Animales en peligro de extinción e incluso, animales ya extinguidos. Por ejemplo el rinoceronte blanco.

Seguramente, también es técnicamente posible la clonación de seres humanos, pero la mayoría de científicos y las leyes de los diferentes países se oponen a la clonación de seres humanos con fines reproductivos.

Vídeo explicativo:

El cariotipo de un gato.

Los gatos son pequeños mamíferos de la familia de los felinos, se caracterizan por ser muy ágiles, cariñosos, pero más que todo por ser compañeros de los seres humanos desde tiempos remotos.

Entre los gatos hay muchas variedades de razas de diferentes características, algunos tienen mucho pelo, otros carecen de el completamente, esto en parte se debe a mutaciones genéticas.

El cariotipo es un conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, después del proceso en que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados criterios.

Los gatos cuentan con 38 cromosomas, 19 con información 

genética de la madre y 19 con información genética por parte del padre. Dentro de las curiosidades de la genética de los gatos, figura el fenómeno que se lleva por nombre alelo w, gen responsable de los gatos de color blanco, que casi en un 100% también padecen de sordera.

No he encontrado ningún vídeo a cerca del cariotipo de los gatos pero este os aclarara un poco las cosas:

Tipos de células madre:

las células madre son las células que pueden reproducirse y dar lugar a otras células hijas que, con el paso del tiempo, se convertirán en células adultas capaces de especializarse.

Podemos clasificar las células madre según su potencial de diferenciación:

Célula madre totipotente: Puede crecer y formar un organismo completo.

Célula madre pluripotente: Capaces de producir la mayor parte de los tejidos de un organismo.

Células madre multipotentes: Son aquellas que sólo pueden generar células de su propia capa embrionaria.

Células madre unipotentes: Pueden formar únicamente 2 tipos de células madres: Laqilosis y enbofilosis.

y según su origen:

Células madre adultas: Son aquellas células madre no diferenciadas que tienen la capacidad de "clonarse" y crear copias de sí mismas para regenerar órganos y tejidos.

Células madre embrionarias:Las células madre embrionarias sólo existen en las primeras fases del desarrollo embrionario y son capaces de producir cualquier tipo de célula en el cuerpo.

 Vídeo explicativo: